ALS zet de wereld op zijn kop !
Dit is de site waar je de links treft naar de websites welke ik heb gemaakt nadat ik de diagnose ALS heb ´gekregen´ Met het maken van de sites heb ik van mijn hobby mijn IVA´werk´gemaakt. Het perspectief met ALS maakt dat je alles wat je (nog) wel kunt, wilt en gaat benutten.
Gister, 30 maart 2011, is de montage van een kort educatief filmpje afgerond.
Het filmpje is gemaakt tijdens een les welke ik mocht geven op een basisschool.
Bijzondere ervaring en en heel leuke ervaring
u kunt de dvd aanvragen via alsteamtgooi@kpnmail.nl
de kosten voor u, 15, - euro per dvd
gaan volledig ALS donatie naar de Stichting ALS Nederland.
voor meer informatie over het aanstaande
beweeg-event van de leerlingen
zie de blog
beweeg-event van de leerlingen
zie de blog
Het voorgaande is een ervaring van een jonge vent die, net als ik, is overvallen door de diagnose ALS.
Wat ALS is.... kun je lezen, zien en ´voelen´ op de sites die op deze pagina via de links zijn te activeren .
De eerste 18 maanden nadat ik de diagnose kreeg was ik nog zelfredzaam mèt meedere beperkingen. Daarna werd de rolstoel mn vervoermiddel voor zowel binnen als buiten.
Het maken van websites is een middel geworden om de ´tegenslagen´en leuke dingen van me af te schrijven.
En...het heeft het voordeel dat ik niet een x aantal keer hetzelfde hoeft te vertellen wanneer men vraagt ..´´Hoe gaat het met je ´´ ALS is een hartverscheurende en genadeloze aandoening die je eigenlijk niemand kunt uitleggen. Gelukkig wordt ALS inmiddels meer en meer bekend, ook bij professionals.
Meerdere personen met ALS zetten zich in hun laatste levensfase in de naamsbekendheid van ALS te vergroten, zie de links onder aan deze pagina.
Wat ALS is.... kun je lezen, zien en ´voelen´ op de sites die op deze pagina via de links zijn te activeren .
De eerste 18 maanden nadat ik de diagnose kreeg was ik nog zelfredzaam mèt meedere beperkingen. Daarna werd de rolstoel mn vervoermiddel voor zowel binnen als buiten.
Het maken van websites is een middel geworden om de ´tegenslagen´en leuke dingen van me af te schrijven.
En...het heeft het voordeel dat ik niet een x aantal keer hetzelfde hoeft te vertellen wanneer men vraagt ..´´Hoe gaat het met je ´´ ALS is een hartverscheurende en genadeloze aandoening die je eigenlijk niemand kunt uitleggen. Gelukkig wordt ALS inmiddels meer en meer bekend, ook bij professionals.
Meerdere personen met ALS zetten zich in hun laatste levensfase in de naamsbekendheid van ALS te vergroten, zie de links onder aan deze pagina.
Voor vragen mag je natuurlijk altijd bellen of een mailtje sturen of een donatie overmaken
op rekeninnummer
100000
tnv Stichting ALS Nederland.
tot horens, ziens, mails Conny Deenik
Abonneren op:
Posts (Atom)